用于3D打印植入物的磷酸鎂輔助骨再生
魔猴君 行業(yè)資訊 1494天前
國際研究人員繼續(xù)克服骨再生技術(shù)的挑戰(zhàn),并在最近發(fā)表的“基于韌磷酸鎂的3D打印植入物在馬缺陷模型中誘導骨再生”中分享了他們的研究結(jié)果。當醫(yī)生承擔重建人體骨骼的任務時,通常需要一種不僅可以模仿人體組織而且可以生物降解的材料,使其適合與植入物一起使用。這種材料必須具有適當?shù)臋C械性能,在許多情況下會帶來進一步的困難。
當前的數(shù)據(jù)表明,植骨手術(shù)的年增長率為10%,因此醫(yī)學科學家和研究人員比以往任何時候都更有動力開發(fā)新技術(shù)和使用新材料進行實驗(通常與腳手架有關(guān))。典型的支架由可能降解的材料組成,例如:
.羥基磷灰石,磷酸三鈣或生物玻璃等陶瓷
.聚己內(nèi)酯,聚乳酸-乙交酯等基于高分子的材料
.復合材料
生物活性材料的制備和可印刷性表征。 A)低溫打印過程和墨水成分的示意圖。 B)可印刷性評估。細絲測試:將不同的成分以不同的間距擠出到支柱支撐上。陶瓷濃度對偏轉(zhuǎn)角θ的影響(以弧度為單位)是間隙距離L(以毫米為單位)的一半的函數(shù)(每組n = 3)。融合測試:沉積在載玻片上后,來自立體顯微鏡的圖像(n = 3)。熔絲長度的指數(shù)擬合通過對于測試組合物的絲厚度作為絲距離的函數(shù)來標準化。 C)設計和印刷的MgPSr-PCL30各種形狀的支架。
通常使用各種不同的傳統(tǒng)技術(shù),使研究人員仍然要處理諸如下層結(jié)構(gòu),與機械性能有關(guān)的收縮以及為10mm以上缺陷創(chuàng)建支架的挑戰(zhàn)等障礙。在這項研究中,研究人員轉(zhuǎn)向使用陶瓷進行基于擠壓的3D打印,同時探索了以前使用生物陶瓷與羥基磷灰石和聚己內(nèi)酯或聚(乳酸-共-乙醇酸)進行3D打印的工作。
由于缺乏承重性能,以前的材料可能提出了挑戰(zhàn),由于更好的機械性能,導致研究人員探索聚合物-陶瓷復合材料。但是,由于聚合物掩蔽和較低的溶解度,可能會導致骨誘導性降低。磷酸鎂水泥(MPC)和磷酸鈣(CPC)中的金屬離子顯示出更好的骨再生潛力,研究人員說:“近來,由于磷酸鎂(MgP)材料具有很高的體內(nèi)溶解度和在生理條件下轉(zhuǎn)化為低可溶性CaP相的可能性較小,因此引起了越來越多的關(guān)注。”
體外評估印刷支架的生物活性。 A)在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中eMSCs培養(yǎng)14天期間,來自活死染色測定的共聚焦圖像。 B)每個支架的活細胞和死細胞分布的定量結(jié)果。 C和G)印刷樣品的堿性磷酸酶(ALP)圖像。將ALP活性水平相對于DNA含量標準化。 D和H)在培養(yǎng)30天后使用茜素紅S染色研究的通過eMSCs形成鈣化基質(zhì)的形成。使用比色法通過3D打印支架上茜素紅S含量評估的鈣化基質(zhì)的定量數(shù)量。比例尺代表1毫米。 E和I)XRD和F和J)培養(yǎng)eMSCs后對支架的FTIR分析。對應于羥基磷灰石的峰用紅色圓圈標記。 (要解釋此圖例中對顏色的引用,請參閱本文的Web版本。)
其他離子如Sr2 +進入CaP和MgP。材料也可以再生。在這項研究中,作者能夠通過3D打印由磷酸鎂制成的腳手架,并通過使用PCL(一種用于骨骼再生的常見熱塑性材料)控制必要的性能。他們還添加了少量具有生物活性的Sr2 +離子,首先在基礎(chǔ)和成骨培養(yǎng)基(體外)中評估材料,然后在馬塊莖缺氧癥模型(體內(nèi))中評估材料。
研究人員使用3D Discovery打印機通過22G錐形噴嘴擠出糊料,分配壓力為0.9 bar,可在室溫下連續(xù)打印。 3D打印了各種尺寸的圓柱和矩形樣品以進行研究。體內(nèi)研究的準備和植入。 A)在馬塊莖co中植入圓柱形結(jié)構(gòu)的示意圖。 B)大型印刷植入物(10毫米×10毫米)的圖紙和照片。 C)手術(shù)過程的術(shù)中視圖,顯示了空缺和充滿結(jié)構(gòu)的缺損。 D)6個月后新骨形成的μ-CT分析。 MgPSr-PCL30植入的缺損的縱向和橫截面的代表性重建圖像,以及在體內(nèi)放置6個月后出現(xiàn)的空缺(比例尺== 10 mm)。
最終,發(fā)現(xiàn)MgPSr和PCL可以顯著改善體外培養(yǎng)的成骨反應,并被譽為“能夠有效修復臨界大小的骨缺損”,并且在馬塊莖模型內(nèi)部植入了六個月。 30%(重量)的PCL消除了裂紋和過早失效,這是在有承重部位的情況下使用陶瓷的好處。然而,這項研究最成功的要點之一是MgPSr-PCL30復合材料的壓縮力學性能“在天然松質(zhì)骨范圍內(nèi)”。
在對馬模型進行6個月的體內(nèi)研究后進行組織學評估。 A)6個月后,MgPSr-PCL30支架內(nèi)新骨(*)的組織學評估。代表性的蘇木精和曙紅,堿性品紅/亞甲藍染色的MMA樣品,I型膠原蛋白(棕色區(qū)域)的免疫組織化學染色以及由MgPSr-PCL30支架(S)填充的缺損和空缺損的picrosirius紅染色的組織切片。比例尺為50μm。 B)新形成的骨骼的EDX分析。鄰近支架支柱的新形成骨骼的代表性BSE圖像。 C)對新形成的骨骼和天然骨骼進行的鈣和磷分析。 (要解釋此圖例中對顏色的引用,請參閱本文的Web版本。)
魔猴網(wǎng)點評:即使在體外顯著降解后,植入物仍顯示出合適的承載能力。發(fā)現(xiàn)該支架既具有骨傳導性又具有骨誘導性,支持植入物周圍的骨再生,同時也“橋接”了骨缺損。研究人員說:“有趣的是,對新形成的骨骼的EDX分析顯示出與天然馬骨骼相似的礦物質(zhì)成分和Ca / P比,這證實了發(fā)育中的支架材料的骨促進特性。”
結(jié)果反映出牢固,穩(wěn)定的支架以及用于組織工程和骨再生的可行系統(tǒng)。盡管在骨骼再生活動方面存在困難,但許多其他研究也很有希望,例如針對頜骨進行再生的研究,使用鈦等其他材料以及制造其他復雜支架的研究。
來源:https://www.3ddayin.net/xinwenpindao/shendujiedu/39630.html